1、隨著(zhù)細胞遺傳學(xué)與腫瘤病因學(xué)研究的不斷深入,染色體不穩定性與腫瘤形成的關(guān)系越來(lái)越受到人們的重視。
2、染色體上包含著(zhù)絲點(diǎn)的區域,在細胞有絲分裂和減數分裂期間與紡錘體相整合的一種結構。
3、穆克吉在書(shū)中寫(xiě)道,“癌腫確實(shí)是植入我們染色體組中的負擔,它與我們追求永生的強烈愿望強硬地分庭抗禮?!?。
4、離體培養和花粉的單倍性容易引起植物體細胞的核內有絲分裂,核融合,多極有絲分裂以及染色體斷裂等現象。
5、通過(guò)驗血可以診斷出染色體異常組型。
6、第二,改變普遍采用的粗線(xiàn)期染色體制備的傳統方法,嘗試用酶解滴片法制備了水稻減數分裂染色體,獲得了成功。
7、目的探討染色體異態(tài)與其臨床遺傳效應。
8、在帶有酒癮相關(guān)表現型的家族成員身上出現最頻繁的標簽,就代表某染色體區域與某特徵之間,可能具有因果關(guān)系。
9、前期階細胞減數分裂的第一個(gè)階段,其間染色體濃縮且能被看見(jiàn),核細胞膜衰弱,紡錘體在細胞的。
10、“這是首次鑒定到會(huì )使人非常苗條的遺傳因子?!薄笆萆怼被蛩诘娜旧w區段,如果發(fā)生重復還會(huì )導致精神分裂癥,而缺失則會(huì )引起孤獨癥。
11、染色體短臂近著(zhù)絲粒區觀(guān)察到次縊痕。
12、目的研究一常染色體顯性遺傳尋常型魚(yú)鱗病家系的致病基因。
13、紡錘體微管在著(zhù)絲粒兩側的附著(zhù)處,與染色體分離密切相關(guān)。
14、癌細胞與正常細胞的染色體上都發(fā)現有發(fā)現端粒,端粒是類(lèi)似塑料瓶蓋的結構,能夠阻止染色體末端的解開(kāi)。
15、最近在老鼠身上進(jìn)行的研究顯示,哺乳動(dòng)物的眼部有一套特殊的感光器,用于接收光信息并把這些信息直接帶到超染色體交叉細胞核。
16、羅倫泰發(fā)現,加泰隆尼亞的哥倫家族與熱那亞的哥倫坡家族的關(guān)系極為密切,無(wú)法以標準的染色體檢測區分哥倫布屬于何者。
17、但是染色體形態(tài),如臂比值和次縊痕的位置和數目存在一定差異。
18、中心體作為細胞的主要微管組織中心,在細胞周期過(guò)程中建立兩極紡錘體,調節細胞有絲分裂,從而對維持染色體的穩定起著(zhù)重要的作用。
19、結論在染色體異常核型中,均有不同程度的基因缺失,造成基因連鎖的不平衡,因而出現一些臨床效應。
20、目的探討女性年齡對卵母細胞紡錘體和染色體構型的影響。
21、從而可以推測:野生二粒小麥與普通小麥的、染色體組在長(cháng)期的進(jìn)化過(guò)程中,形成了各自完整的、平衡的遺傳體系。
22、譬如,組織蛋白上頭具有乙醯基裝飾的某些位置,該段染色質(zhì)通常就處于開(kāi)張營(yíng)業(yè)狀態(tài),讓細胞的轉錄裝置讀取該部份染色體上的。
23、對擴增后的細胞進(jìn)行染色體和全能性檢測。
24、目的分析不孕專(zhuān)科門(mén)診中原發(fā)閉經(jīng)和繼發(fā)閉經(jīng)患者中的染色體異常,為其生育提供指導。
25、狼把草的染色體數目。
26、腹裂、白內障及腎盂輸尿管連接處梗阻與染色體或全前腦畸形無(wú)關(guān)。
27、利用根尖壓片法對白首烏染色體進(jìn)行了核型分析。?
28、對于微生物檢測,所有的隔離群是革蘭氏染色體,若是革蘭氏陰性菌,需要用適當的微生物確定檢測方法來(lái)識別。
29、染色體包含有遺傳信息。
30、應用染色體特異性探針對羊水間期細胞進(jìn)行分析。
31、美國科學(xué)家們目前正在關(guān)注家貓的染色體組。美國一只名叫“肉桂”的貓將貢獻出它的血液樣本,成為第一只被繪制出基因圖譜的家貓。
32、秋水仙素、制片過(guò)程等因素都將影響染色體標本的制備效果。
33、佩林的任命極大刺激了基督守舊派的神經(jīng),這將誘使幾百萬(wàn)的性別狂熱者僅僅因為染色體就投她的票。
34、目的探討染色體核型分析對男性不育診斷的意義。
35、以精巢為材料,研究了細螯沼蝦有絲分裂染色體及減數分裂二價(jià)體組型。
36、本文報道了豆科瓜爾豆和旋花科跌打豆的染色體數目及核型。
37、在各種染色體異常中,不聯(lián)會(huì )的單價(jià)體是引起花粉敗育產(chǎn)生無(wú)籽果實(shí)的主要原因。
38、長(cháng)期以來(lái)對細胞內部結構的尺寸調控有著(zhù)濃厚興趣,尤其是對細胞核和在細胞分裂時(shí)牽拉染色體的紡錘體。
39、在哺乳類(lèi)的物種中,已知有許多類(lèi)型的染色體內部重新排列。
40、結果表明:染色體骨架在小麥中是真實(shí)存在的,骨架蛋白以顆粒和纖維狀的形式分布于整個(gè)染色體中。
41、第一次減數分裂,每個(gè)細胞的染色體數目從二倍性減少為單倍性。
42、結論病程中繼發(fā)額外染色體異常無(wú)克隆性特征,但可預示疾病的惡化,經(jīng)過(guò)兇險,預后不良。
43、該方法用量子比特構成染色體,用量子旋轉門(mén)進(jìn)行染色體更新,用量子非門(mén)進(jìn)行染色體變異。
44、以序列分析出,在第二型纖維細胞瘤基因上發(fā)生染色體缺失造成移碼突變。
45、應用胸苷同步化方法,對比分析了染色體凝縮抑制劑溴化乙錠及放線(xiàn)菌素對高分辨染色體的影響。
46、三種酸漿屬植物的染色體核型分析。
47、糧食中分離的冬青匍柄霉、互隔交鏈孢霉有致實(shí)變作用,所產(chǎn)生的毒素可致染色體畸變。
48、結果表明,苯甲酰胺可誘發(fā)蠶豆根尖細胞微核及染色體畸變的產(chǎn)生。
49、等位基因位于同源染色體相對應的位點(diǎn)上。
50、這張物理圖是利用兩個(gè)相近亞種的整合數據快速準確構建物理圖的第一個(gè)成功例子,也為第四號染色體的精確測序提供了基礎。
51、除了染色體和激素的病因以外,環(huán)境因素也可能捲入了中間性綜合征的發(fā)生過(guò)程。
52、在我們的研究中,主要通過(guò)比較中南半島侗臺族群和中國侗臺以及孟高棉族群的染色體多樣性,以期揭示中南半島侗臺族群的起源。
53、這種濾過(guò)性染色體組以后會(huì )變得活躍,開(kāi)始產(chǎn)生濾過(guò)性病毒粒子,破壞宿主細胞。
54、染色體分析以超二倍體為主,核型顯示為人類(lèi)染色體核型。
55、致病島是指細菌染色體上一段具有典型結構特征的基因簇,主要編碼與細菌毒力及代謝等功能相關(guān)的產(chǎn)物。
56、端粒是真核細胞染色體末端的特殊結構。
57、扁蓄豆的染色體組型分析。
58、幾種鹽膚木屬植物的染色體觀(guān)察。
59、中心體這一微小的細胞器,在有絲分裂中對維持細胞的極性及染色體分離具有重要的調節作用。
60、但由于基因組大小不同、基因密度不一致以及微共線(xiàn)性保守性程度低,其在各自染色體位置上存在偏差。
61、這些染色體畸變都是穩定的,不影響細胞生活力的。
62、本文研究了氧化鍺對氯化鎘誘發(fā)性小鼠骨髓細胞染色體畸變的影響。
63、使用量子比特編碼染色體,構造一種新的用于普通染色體的全干擾交叉操作。
64、廚房油煙中含有一種被稱(chēng)為苯丙芘的致癌物,能導致體內細胞的染色體變異,引起局部組織癌變。
65、雜交瘤細胞株無(wú)支原體污染;染色體數目正常。
66、丑角樣魚(yú)鱗病是常染色體隱性遺傳性魚(yú)鱗病的一種嚴重亞型。
67、他們將釋迦的染色體組跟擬南芥的無(wú)核突變體進(jìn)行比較,后者常用于各種實(shí)驗中。
68、當多倍性現象發(fā)生時(shí),物種的染色體數目是原來(lái)的整數倍。
69、本文通過(guò)核型分析,對毛冠鹿的性染色體進(jìn)行了初步的探討。
70、當甲基化后,染色體能夠順利植入野生型的絲狀支原體。
71、隨著(zhù)染色體的復制,著(zhù)絲粒始終連接著(zhù)形成的兩個(gè)染色單體。
72、據系譜分析,該疾病符合常染色體顯性遺傳方式。
73、患者鈣泵活性明顯改變,受遺傳因素控制,是垂直傳遞,為常染色體顯性遺傳。
74、沒(méi)有觀(guān)察到帶隨體的染色體和次縊痕的存在。
75、目的探討中國人的常染色體顯性遺傳垂體性尿崩癥的分子發(fā)病機制。
76、在少數情況下,婦女也可能有兩個(gè)染色體上不同的綠色視錐。
77、本文就錯配修復、染色體不穩定和腫瘤之間的聯(lián)系予以綜述。
78、鄰接基因綜合征:染色體的微小缺失引起的一類(lèi)疾病。這類(lèi)缺失往往涉及兩個(gè)以上的鄰接基因座。又稱(chēng)片段異倍性。
79、它們由兩條纏繞的鏈的四種堿基組成,這些堿基組裝成染色體,在其末端具有端粒酶的帽子。
80、從青鳉染色體定位克隆的,被認為是第一個(gè)非哺乳類(lèi)脊椎動(dòng)物雄性性別決定基因。
81、例如在蒲公英中,在第一次減數分裂后,大孢子母細胞的染色體仍在一個(gè)細胞中,形成一個(gè)再組核。
82、目的檢測嚴重少精子癥患者精子染色體非整倍體。
83、交叉遺傳和隔代遺傳是有本質(zhì)區別的兩個(gè)概念,交叉遺傳是指位于染色體上的致病基因隨染色體的動(dòng)態(tài)變化而變化。
84、對染色體異常檢出率、額外小染色體及平衡易位攜帶者進(jìn)行了討論。
85、這就解釋了性的重要性:在有性生殖過(guò)程中,染色體之間交換比特,良性和惡性變體可以實(shí)現分離。
86、控制絨長(cháng)的基因與色素基因可能是位于同一染色體上的非等位基因,纖維色素和絨長(cháng)存在不完全連鎖遺傳。
87、擾亂細胞周期的進(jìn)行會(huì )造成染色體的不穩定性,進(jìn)而造成癌化,是為大家所熟知的。
88、航跡由樣條曲線(xiàn)得到,以代表航跡的樣條曲線(xiàn)的控制頂點(diǎn)坐標值作為染色體的基因位進(jìn)行浮點(diǎn)數編碼。
89、高度近視眼具有明顯的遺傳因素,國內調查為常染色體隱形遺傳。
90、位于真核生物細胞染色體末端的端??梢苑€定染色體,而由和蛋白質(zhì)組成的端粒酶以自身為模板合成端粒。
91、先采用實(shí)數編碼,即以染色體的基因座表示導彈系統各子系統編號并初始化。
92、闡明了形質(zhì)遺傳染色體學(xué)說(shuō)理論的美國生物學(xué)家。
93、在細胞有絲分裂中,極光激酶參與了諸如中心體成熟分離、紡錘體組裝和維持、染色體分離以及胞質(zhì)分裂等多個(gè)事件。
94、以丹麥長(cháng)白豬為對照,應用帶、帶、銀染技術(shù)探討了中國地方品種楓涇豬染色體的待征。
95、粗線(xiàn)期染色體熒光原位雜交結果表明,大多數染色體的末端都有端粒串聯(lián)重復,但信號的強度在不同染色體上是不同的。
96、色盲在猴群中上升是因為全色覺(jué)需要兩種不同的視蛋白基因,它們存在于染色體上。
97、溶源性是噬菌體和寄生染色體之間的半永久聯(lián)合。
98、染色體脆性位點(diǎn)的的分布兩組基本一致。
99、植物單體或雙體異附加系是重要的遺傳材料,在基因定位、物理圖譜構建及染色體工程育種上具有十分重要的作用。
100、對所得陽(yáng)性雜交瘤細胞作染色體分析并對單克隆抗體進(jìn)行特性分析。
◎染色體rǎnsètǐ
[chromosome] 細胞有絲分裂時(shí)的嗜堿性絲狀或桿狀的小體,位于細胞核中,被認為是基因之所在,由一條或一條以上緊密結合的染色單體構成并作為一個(gè)功能單位,而且在任何一種動(dòng)植物中其數目是相對恒定的
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