1、結果發(fā)現去離子水中培養的水綿絲狀體及葉綠體的螺旋形結構完整，未見(jiàn)有明顯損傷。
2、葉綠體內的一種堆疊狀的膜結構，其中含有葉綠素，是光合作用中光反應的場(chǎng)所。
3、本文主要綜述了線(xiàn)粒體、葉綠體的內共生假說(shuō)和分化假說(shuō)。
4、從電荷復合理論出發(fā)，對葉綠體光誘導延遲熒光的產(chǎn)生機制進(jìn)行了簡(jiǎn)化的理論模擬。
5、葉綠體是植物進(jìn)行光合作用的細胞器，“內共生學(xué)說(shuō)”認為葉綠體起源于藍藻類(lèi)的原核生物。
6、青皮、坡壘胚根根據冠細胞富含葉綠體直至萌發(fā)早期階段。
7、磷酸羧化酶在水稻葉綠體形成中的作用。
8、電鏡觀(guān)察顯示，對蛋白體及脂質(zhì)體的降解、葉綠體的發(fā)育也表現出強烈的抑制效應。
9、由于夜間氣溫較低，樹(shù)葉內的葉綠體不能正常合成，而葉紅素仍在聚集，使樹(shù)葉呈現出紅色。
10、大多數光反應階段的酶和色素包埋在葉綠體的類(lèi)囊體內。
11、以飼用甜菜二倍體和四倍體為試驗材料，研究了氣孔的長(cháng)、寬度及氣孔保衛細胞葉綠體數目與倍性的關(guān)系。
12、葉綠體是植物和其它光合作用有機體發(fā)生光合作用的場(chǎng)所。
13、突變體的葉綠體明顯缺乏基粒堆積，在日光下容易較快積累淀粉粒。突變體的葉綠體懸液有較高的鐵氰化鉀光還原活性。
14、光反應發(fā)生在葉綠體的類(lèi)囊體膜上。
15、白三葉葉片超顯微結構表明，低鋅條件下，隨供氮水平增加，葉綠體結構變差，基粒及基粒片層、基質(zhì)片層數量下降甚至解體，光合能力顯著(zhù)下降。
16、把菠菜葉的葉綠體中分離出的蛋白質(zhì)鋪在一層金質(zhì)薄膜上，在其最上方再加一層有機導電材料，做成一個(gè)類(lèi)似“三明治”的裝置。
17、含有載氧光系統的細菌隨后形成于藍綠藻里，其最終導致在已發(fā)現的綠色植物里葉綠體的增長(cháng)。
18、阿米巴蟲(chóng)，血細胞，葉綠體，水螅，草履蟲(chóng)，微生物和其他微觀(guān)扭動(dòng)和蠕動(dòng)與迷人的運動(dòng)特寫(xiě)意見(jiàn)一定要你洗手。
19、從照光的葉綠體分離出來(lái)的套膜有很多橙色的玉米質(zhì)。?(好工具)
20、原球莖生長(cháng)過(guò)程中其薄壁細胞通過(guò)葉綠體儲存大量淀粉粒，而在以后的形態(tài)建成中淀粉粒逐漸降解。
21、由于葉綠體內這些具有光合生理功能的蛋白質(zhì)的合成受阻，從而導致小麥葉片光合強度的降低。
22、像線(xiàn)粒體和葉綠體源于細菌內共生一樣，細胞核也許是古細菌內共生進(jìn)化的結果。
23、研究了熱脅迫下，不同抗熱性甘藍葉片細胞的細胞膜、葉綠體及線(xiàn)粒體結構。
24、對蔬菜綠葉通過(guò)組織勻漿，差速離心分離，密度梯度離心分離、純化、提取葉綠體。
25、在砂培條件下，研究了不同水平氮鋅配施對白三葉生長(cháng)、葉片葉綠素含量和葉綠體超微結構的影響。
26、葉綠體水藻及綠色植物的細胞中的一種含葉綠素的質(zhì)體。
27、葉綠體的內部構造與顆粒盤(pán)旋。
28、這種漂白的細胞核不能直接合成新的葉綠體。
29、在葉綠體基質(zhì)中，有許多由膜封閉形成的扁平小囊，稱(chēng)為類(lèi)囊體。
30、在低的離心力下，形成沉淀的是核、線(xiàn)粒體、葉綠體及溶酶體，若沉淀內質(zhì)網(wǎng)，高爾基體及質(zhì)膜，則需要較高的離心力。
31、鱗秕澤米鐵和托葉鐵葉綠體全基因組及進(jìn)化上的意義。
32、在植物葉片的葉綠體中的俘光色素主要有葉綠素和類(lèi)胡蘿卜素。
33、亞油酸是葉綠體中主要的脂肪酸。
34、葉綠體是植物細胞內的一種重要細胞器，它起源于早期具有光合能力的原核生物與真核生物的內共生事件。
35、該突變體葉綠素含量顯著(zhù)減少，葉綠體內垛疊的基粒缺失。
36、葉綠體和線(xiàn)粒體都是比較大的實(shí)體，它們被一層膜包著(zhù)，象細胞本身一樣。
37、是光合作用的早期終產(chǎn)物之一，暫時(shí)儲存于葉綠體內。
植物細胞質(zhì)中的一種細胞器，內含葉綠素、酶和脫氧核糖核酸，能自行分裂，在遺傳上有相對獨立性。
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